職責描述： 1、負責藥物中間體研發(fā)部門(mén)的全面管理，根據公司戰略發(fā)展需要，對藥物中間體研發(fā)部門(mén)進(jìn)行總體規劃。 2、負責組織實(shí)施原料藥新品種的工藝開(kāi)發(fā)和現有藥物中間體品種的技術(shù)改進(jìn)。 3、完成各中間體藥物研發(fā)項目的研發(fā)規劃，根據研發(fā)流程制定年度、季度、月度工作計劃，并帶領(lǐng)各項目組按計劃實(shí)施和完成研發(fā)工作。 4、負責監控各中間體藥物研發(fā)項目的實(shí)施過(guò)程，要求各項目經(jīng)理及時(shí)完成相關(guān)任務(wù)，并按照小試、中試、工藝等節點(diǎn)整理、匯總研發(fā)數據確認。 5、負責組織領(lǐng)導藥物中間體研發(fā)部項目組配合技術(shù)部完成各原料藥研發(fā)項目的中試研究、工藝驗證及相關(guān)任務(wù)。 6、負責組織指導中間體藥品研發(fā)部門(mén)為生產(chǎn)系統、市場(chǎng)部、銷(xiāo)售部、采購部等其他部門(mén)提供技術(shù)支持。 7、完成領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。 工作條件： 1、博士學(xué)歷。 2、有機合成、藥物化學(xué)或相關(guān)學(xué)科。 3、10年以上相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗。 4、具有豐富的原料藥及中間體研發(fā)經(jīng)驗，能夠不斷學(xué)習和提高專(zhuān)業(yè)技能，能夠解決研發(fā)項目中遇到的各種技術(shù)問(wèn)題。 5、熟悉藥品研發(fā)及注冊流程，了解化學(xué)合成原料藥生產(chǎn)的GMP要求。